В Индии одобрили назальную форму вакцины от ковида
28.01.2022
ТАСС
1
Индийский регулятор одобрил испытания назальной вакцины от ковида Bharat Biotech.
Генеральный контролер лекарственных средств Индии (DCGI) одобрил проведение испытаний назальной формы бустерной дозы вакцины от коронавируса индийской компании Bharat Biotech («Бхарат байотек»). Об этом сообщила в пятницу газета «Индиа тудей».
По ее данным, экспертный комитет DCGI дал принципиальное согласие Bharat Biotech для третьей фазы исследований бустерной дозы назальной формы вакцины от COVID-19. Это первое разрешение для подобного препарата в Индии. Как отмечает издание, вакцина от коронавируса в назальной форме сможет предотвратить заражение новым штаммом «омикрон».
По данным Минздрава Индии, уже около 95% всего взрослого населения республики получило первую дозу вакцины от COVID-19.
В Индии от коронавируса прививают разработанным британско-шведской компанией AstraZeneca («Астразенека»)препаратом Covishield («Ковишилд»), который выпускает Индийский институт сыворотки, вакциной Covaxin («Коваксин») производства Bharat Biotech, а также российским препаратом «Спутник V».
Подпишитесь на рассылку последних новостей.
