Российские и казахстанские учёные синтезировали новые вещества для лечения диабета

Они хорошо подавляют активность ферментов альфа-глюкозидазы и альфа-амилазы, играющих первостепенную роль в усвоении организмом сахара, отметили в Минобрнауки РФ.

Специалисты Тюменского государственного университета (ТюмГУ) и казахстанского Национального центра биотехнологии при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ) синтезировали новые соединения, показавшие высокую эффективность для лечения сахарного диабета, сообщили во вторник в пресс-службе Минобрнауки РФ. Полученные вещества хорошо подавляют активность ферментов альфа-глюкозидазы и альфа-амилазы, играющих первостепенную роль в усвоении организмом сахара.

Подавление активности альфа-глюкозидазы и альфа-амилазы способно замедлять всасывание глюкозы и снижать ее уровень в крови после приема пищи. Поэтому замедляющие эту активность вещества — ингибиторы — помогают отсрочить крайние степени диабета 2-го типа. На сегодняшний день в медицине используются только три ингибитора альфа-глюкозидазы: акарбоза, миглитол и воглибоза. Однако медики и биохимики много лет ведут поиск более эффективных и безопасных веществ, пояснили в пресс-службе.

«В последние годы идут исследования по поиску новых безопасных и эффективных ингибиторов -глюкозидазы и -амилазы как среди природных, так и синтетических органических соединений различных классов. Российские ученые предложили коллегам-биологам из Национального центра биотехнологии (г. Астана, Казахстан) для проведения биологических исследований новые производные монотиооксамидов и тиадиазолов. <…> Некоторые из синтезированных соединений показали более высокую степень связывания с выбранными белками-мишенями по сравнению с известными антидиабетическими препаратами», — отметили в пресс-службе Минобрнауки.

Как рассказала участница исследования, аспирантка Института химии ТюмГУ Ирина Паламарчук, биологический скрининг 12 новых синтезированных соединений, как по данным компьютерных расчетов, так и по результатам проведенных первичных биологических испытаний in vitro, показал их хорошую перспективу для применения в качестве противодиабетических препаратов после дальнейших углубленных исследований.

«В ближайшее время планируется провести более углубленные биологические испытания полученных соединений in vivo на опытных животных для выявления и подтверждения их противодиабетической активности, острой токсичности, после которых будет оценена их перспективность для проведения дальнейших предклинических испытаний», — отметил научный руководитель Ирины Паламарчук, руководитель гранта, профессор кафедры органической и экологической химии ТюмГУ Иван Кулаков.