Индия одобрила заявку на регистрацию «Спутник V»

Индийский экспертный комитет по лекарствам одобрил российскую вакцину «Спутник V».

Экспертный комитет Центральной организации по контролю за лекарственными стандартами Индии (Central Drug Standards Control Organisation) в понедельник одобрил заявку на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает телеканал Эн-ди-ти-ви.

По его информации, теперь вакцину должен одобрить Генеральный контролер лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India). После этого препарат станет третьей вакциной, которая будет использоваться в Индии.

Пока прививки в Индии делаются двумя вакцинами: это препарат Covishield («Ковишилд»), разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca («Астразенека») и Оксфордским университетом, а также вакцина Covaxin («Коваксин») от индийской компании Bharat Biotech («Бхарат байотек»). Обе вакцины выпускаются на территории Индии.

Индийская фармакологическая компания Dr. Reddy’s Laboratories («Доктор Реддис лаборатрис», DRL) еще в феврале подала заявку на получение разрешения на ограниченное использование «Спутника V» в Индии. Компания готова распространять российский препарат.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) также договорился о производстве вакцины с несколькими индийскими фармкомпаниями. Вакцина ранее прошла промежуточные испытания в Индии, в которых участвовали 1,6 тыс. добровольцев.

Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину против коронавируса, она получила название «Спутник V». Препарат разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Она уже зарегистрирована во многих странах мира.