Учёные ДВФУ приступили к разработке эффективной диагностики и лечения опухоли головного мозга



Ученые Школы биомедицины (ШБМ) ДВФУ хотят выявить новые маркеры для более эффективной диагностики наиболее распространенных онкологических заболеваний головного мозга человека (глиом) и определить мишени для их терапии на молекулярном уровне.
Ученые Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) изучат механизмы образования и выживания клеток злокачественных опухолей головного мозга (глиом), чтобы выявить новые способы для диагностики и терапии этих на сегодняшний день неизлечимых заболеваний. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда (РНФ).
Исследователи создадут генно-модифицированные модели опухоли мозга (глиомы), на примере которых выяснят значение наиболее распространенных в медицинской практике первичных мутаций опухолевых генов IDH1 и TP53. Ученых также интересует роль этих мутаций в последующей цепочке молекулярных изменений и развитии опухоли.
Результаты работы проверят на клетках глиомы, полученных от настоящих пациентов. Ученые попробуют обратить мутировавшие гены IDH1 и TP53 в опухолях обратно в «дикие», неизмененные гены.
«Конечная цель нашей работы — определить в мутировавших опухолевых генах потенциальные мишени для лекарственного воздействия и выявить новые маркеры для диагностики. Для этого мы разработаем лабораторные модели наиболее частых мутаций в глиомах, которые встречаются у реальных пациентов. С их помощью мы не только надеемся понять роль мутаций генов IDH1 и ТР53 в развитии опухоли, но и эффективно тестировать новые противоопухолевые соединения, которые смогут подавлять запущенные мутациями механизмы выживания опухолевых клеток. Успех исследования станет огромным шагом в сторону персонифицированной терапии глиом на основе индивидуального профиля мутаций пациента», — рассказал Александр Каганский, руководитель исследований по гранту, директор центра геномной и регенеративной медицины ШБМ ДВФУ.
Ученый уточнил, что список наиболее перспективных лекарственных молекул будут создавать на основе уже имеющейся обширной библиотеки экстрактов натуральных соединений Дальнего Востока, полученных учеными ДВФУ и Дальневосточного отделения Российской академии наук. Кроме того, будет возможен автоматический поиск лекарственных веществ в других библиотеках, основанный на данных о структуре вещества.
Исследование поддержано грантом Российского научного фонда (РНФ) и будет выполнено в рамках приоритетного направления Стратегии научно-технологического развития РФ — персонализированная медицина и высокотехнологичное здравоохранение. Грант " Механизмы онкогенеза и выживаемости опухолевых клеток в IDH1 и TP53 мутантных глиомах", рассчитан на 3 года, финансирование по нему составит 18 млн рублей.
Исследователи создадут генно-модифицированные модели опухоли мозга (глиомы), на примере которых выяснят значение наиболее распространенных в медицинской практике первичных мутаций опухолевых генов IDH1 и TP53. Ученых также интересует роль этих мутаций в последующей цепочке молекулярных изменений и развитии опухоли.
Результаты работы проверят на клетках глиомы, полученных от настоящих пациентов. Ученые попробуют обратить мутировавшие гены IDH1 и TP53 в опухолях обратно в «дикие», неизмененные гены.
«Конечная цель нашей работы — определить в мутировавших опухолевых генах потенциальные мишени для лекарственного воздействия и выявить новые маркеры для диагностики. Для этого мы разработаем лабораторные модели наиболее частых мутаций в глиомах, которые встречаются у реальных пациентов. С их помощью мы не только надеемся понять роль мутаций генов IDH1 и ТР53 в развитии опухоли, но и эффективно тестировать новые противоопухолевые соединения, которые смогут подавлять запущенные мутациями механизмы выживания опухолевых клеток. Успех исследования станет огромным шагом в сторону персонифицированной терапии глиом на основе индивидуального профиля мутаций пациента», — рассказал Александр Каганский, руководитель исследований по гранту, директор центра геномной и регенеративной медицины ШБМ ДВФУ.
Ученый уточнил, что список наиболее перспективных лекарственных молекул будут создавать на основе уже имеющейся обширной библиотеки экстрактов натуральных соединений Дальнего Востока, полученных учеными ДВФУ и Дальневосточного отделения Российской академии наук. Кроме того, будет возможен автоматический поиск лекарственных веществ в других библиотеках, основанный на данных о структуре вещества.
Исследование поддержано грантом Российского научного фонда (РНФ) и будет выполнено в рамках приоритетного направления Стратегии научно-технологического развития РФ — персонализированная медицина и высокотехнологичное здравоохранение. Грант " Механизмы онкогенеза и выживаемости опухолевых клеток в IDH1 и TP53 мутантных глиомах", рассчитан на 3 года, финансирование по нему составит 18 млн рублей.
Подпишитесь:
Новости партнёров

